Уважаемый Евгений Степанович! Зовут меня Ткаченко Ирина, 43 года, проживаю в Белгороде. Одна воспитываю ребёнка с ограниченными возможностями. Обращаюсь к Вам с просьбой помочь в решении жилищного вопроса.
На сегодняшний день я вместе со своим сыном Ткаченко Владимиром проживаю в однокомнатной съёмной квартире. Купить собственное жильё нет финансовой возможности и поэтому я вынуждена скитаться по съёмным квартирам вместе с сыном – инвалидом детства. Мой сын Ткаченко Владимир родился 11 ноября 2000 года. Родился с диагнозом врожденная двухсторонняя полная расщелина верхней губы, мягкого и твёрдого нёба.
С данным диагнозом рождается достаточно много детей. Но у Вовы была самая сложная форма этого дефекта. Мальчик родился вообще без нёба. Т.
Е. Не было отдельно ротовой и носовой полости. Была одна общая полость. И когда малыш принимал пищу, то вся она попросту попадала либо в носик и носовые проходы, либо выливалась наружу.
Сосательный рефлекс у сына отсутствовал вообще, а верхняя челюсть состояла из 3-х частей. Благодаря хирургам-профессионалам всё это постепенно стали исправлять. Чтобы создать Вове нёбо, у него из внутренней стороны щёк вырезали слизистую и эти кусочки сшивали между собой, а потом уже из этого лоскута живой ткани создавали нёбо. Эту процедуру делали несколько раз.
Но он рос, а швы на нёбе не успевали расти вместе с ним. Они расходились. И хирургам приходилось вновь и вновь буквально залатывать возникающие щели на нёбе. Когда слизистой на щеках уже не хватало, хирурги надсекли его язык и пришили его к нёбу.
В течение 2-х недель Вова жил, питался, разговаривал с пришитым к нёбу языком. Когда отрос достаточный лоскут с языка, то пришитый кончик языка отсекли, а данным лоскутом закрыли щель в нёбе. На сегодняшний день мой сын перенёс уже 15 пластических операций в г. Москва.
Вова постоянно получает ортодонтическое лечение в ФГУ ЦНИИС и ЧЛХ РОСМЕДТЕХНОЛОГИЙ г. Москва. В данный момент времени получает ортодонтическое лечение в г. Белгород.
И это всё платно. Я одна воспитываю Вову. Алименты на сына я не получаю. Вова родился в Кыргызстане и первые операции ему были сделаны там.
Но пришёл момент, когда врачи мне сообщили, что дальше они не в силах помочь моему сыну и его нужно вести в Москву. Чтобы вывести сына в РФ мне нужно было разрешение на вывоз ребёнка в другую страну от моего бывшего мужа. Он мне дал это разрешение в обмен на отказ от алиментов. Чтобы спасти сына, я вынуждена была пойти на этот шаг.
В настоящее время у нас нет собственного жилья, и мы с Вовой проживаем на съёмной квартире в Белгороде, и купить собственное жильё нет возможности. Мы с сыном стоим в очереди на получение жилого помещения как малообеспеченная семья. Но никаких сдвигов и продвижений не видно. Получим ли мы жильё вообще, и в каком столетии — непонятно.
За эти годы, оплачивая съёмное жильё, я выплатила уже немалую сумму, а в собственности нет ни сантиметра. Почему для таких семей как моя, нет никаких программ? Мой сын по заболеванию не подходит под особую льготную категорию детей с инвалидностью. Но, ситуация от этого не меняется.
Кредит взять не могу т. К. Я ухаживаю за ребёнком с ограниченными возможностями и чем его, потом выплачу. Если есть какие-то программы, то везде надо внести сразу около 50%.
А где их взять? Если даже в центр социальных выплат за помощью можно обратиться только один раз в год и не больше. Помощь их составляет 5000-10000руб. Этого не хватит заплатить за квартиру даже за один месяц.
Я не прошу взять и выдать мне бесплатно жильё. Но ведь можно же внедрить аналогичную программу как для молодых семей. Чтобы жильё можно было приобрести по себестоимости и распределить эту сумму на какой-то срок. Ведь цены на жильё в Белгороде просто заоблачные.
А так если бы мне помогли с квартирой в рассрочку и по себестоимости, даже я смогла бы уже за всё это время рассчитаться за неё. И тогда я бы автоматически вышла из очереди на получение жилья. Ведь можно же так решить жилищный вопрос. Я понимаю, что в этом случае происходит потеря прибыли строительной компании.
Но ведь это же не для всех, а для таких семей как моя: мама без чьей-либо помощи воспитывает сына с ограниченными возможностями. Ведь себестоимость мы бы всё равно выплатили бы. Прошу посодействовать в разрешении жилищного вопроса для моей семьи. Может быть, при вашем личном вмешательстве этот вопрос разрешится, и мы получим жильё или же приобретём его.
С уважением и благодарностью мама ребёнка с ограниченными возможностями Ткаченко Ирина. Благодарю за труд ваш на благо нашей Белгородской области. Терпения вам, мудрости и всех благ Вселенной. Тел: 8-952-427-19-40
Эл. Почта: blagodetjam@yandex. Ru