Здравствуйте, Сергей Константинович! Меня зовут Надежда, мама особенного ребёнка, сейчас ему 18 (исполнилось 2 января) Решила Вам написать, так сказать крик души. Нервы на пределе. 04.
09. 2025г. Я подала на лишение дееспособности моего ребёнка Попова Артёма Сергеевича. Я и подумать не могла, никто заранее не предупреждал, что будет всё так долго.
Суд прошёл 19 января, потом месяц ждали, чтобы вступил в силу. Оформила опеку. Отправили документы на МСЭ, назначили на 11. 03.
26, потом перенесли на 12. 03. 26. Теперь юрист мне сказал, что ещё в течении месяца ждать решения.
Хотелось бы узнать, неужели нельзя как то это всё делать быстрее. Со второго января я не получаю ни пенсии, ни каких доплат, памперсы не дают, хорошо хоть лекарство получилось получить. Ребёнок эпилептик, ЗПР, не ходит. Сейчас проблемы с кишечником, пришлось идти платно на приём, сейчас лечение и строгая диета, и я не могу ему объяснить, что я пока не могу ему купить то.
Что ему необходимо, да то, что вырастила в огороде. Как нам жить? Знала бы, за год начала бы вс процедуру. Но всё равно, никак до меня не доходит, почему это всё так долго решается?
Можно поторопить? С уважением к Вам, Надежда.