ОБРАЩАЕМСЯ К ВАМ С ОГРОМНОЙ ПРОСЬБОЙ. ПИШЕТ ВАМ МАМА РЕБЕНКА ИНВАЛИДА. 3 ГОДА НАЗАД Я БРАЛА КРЕДИТ. И БУКВАЛЬНО ЧЕРЕЗ НЕБОЛЬНОЕ ВРЕМЯ ПОСЛЕ ЭТОГО МОЙ РЕБЕНОК ЗАБОЛЕЛ ПОСТОЯННО ДЕРЖАЛАСЬ ТЕМПЕРАТУРА НАЧАЛ ХУДЕТЬ.
МЫ 2 ГОДА ХОДИЛИ ПО БОЛЬНИЦАМ БЕЗ ДИАГНОЗА РЕБЕНОК ТАЯЛ НА ГЛАЗАХ. ЗИМОЙ 2017 ГОДА ЕМУ СТАЛО ХУЖЕ МЫ ЛЕЖАЛИ У НАС В ОТД ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ НАС БЫЛ ВЫСТАВЛЕН ДИАГНОЗ РЕДКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОД ВОПРОСОМ. НА ИЮНЬ 2017 ГОДА МЫ БЫЛИ ПОСТАВЛЕНЫ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ В ИНСТИТУТ ПЕДИАТРИИ НИЖНЕГО НОВГОРОДА. К МОМЕНТУ ПРИЕЗДА В ИНСТИТУТ РЕБЕНОК 17 ЛЕТ ВЕСИЛ 38 КГ.
В НИЖНЕМ НОВГОРОДЕ НАМ ВЫСТАВЛЕН ДИАГНОЗ БОЛЕЗНЬ КРОНА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ФАЗА ЯЗВ ТРЕЩИН ТЯЖЕЛОЕ ГОРМОНОЗАВИСИМОЕ ТЕЧЕНИЕ СТЕНОЗИРУЮЩАЯ ФОРМА ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ. С ЭТОГО ВРЕМЕНИ МЫ ПОСТОЯННО ЛЕЖИМ ТАМ НАС ПЛАНИРУЮТ НА ОПЕРАЦИЮ НО НЕ МОГУТ НАПРАВИТЬ ТАК КАК НЕТ РЕМИССИИ ПЛОХАЯ КРОВЬ. НАЗНАЧЕНЫ ДОРОГОСТОЯЩИЕ ПРЕПАРАТЫ В МЕСЯЦ НУЖНО БЫЛО 13 ТЫСЯЧ ТОЛЬКО НА ОДИН ПРЕПАРАТ. ДА И В НИЖНЕМ БОЛЬШЕ МЕСЯЦА ЖИЛА ЗА СВОЙ СЧЕТ.
В АВГУСТЕ 2017 ГОДА НАМ ДАЛИ ГРУППУ ИНВАЛИДНОСТИ СТАЛО ПОЛЕГЧЕ. НО НЕ ВСЕ ПРЕПАРАТЫ ИДУТ ПО ЛЬГОТЕ. ТАКЖЕ НАМ КАПАЮТ БИОПРЕПАРАТЫ 1 РАЗ В 2 МЕСЯЦА. В МАЕ У НАС МСЭК ПОВТОРНЫЙ ЕМУ В 2018 ГОДУ БУДЕТ 18 ЛЕТ.
ВЗРОСЛЫМ С ТАКИМ ДИАГНОЗОМ ГРУППУ НЕ ДАЮТ. Я ОДИНОКАЯ МАТЬ МЫ ОДНИ И ПОМОЧЬ НАМ НЕ КОМУ. УВАЖАЕМЫЙ ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ НА ВАС ВСЯ НАДЕЖДА ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА. ВСЕ ВЫПИСКИ ИЗ ИНСТИТУТА О ЕГО СОСТОЯНИИ У НАС ЕСТЬ.