Я заболела 14 лет назад, болезнь пришла после сильного стресса – один за другим, с разницей в 5 дней, умерли родители. На тот момент я жила в Дубаи с мужем и сыночком, которому исполнился год. Через полгода после этих тяжелых событий с организмом начали происходить непонятные вещи – начали слабеть руки и ноги, через восемь месяцев я уже не могла сама перевернуться с боку на бок, но многочисленные обследования ничего не показывали. Еще через 4 месяца у меня диагностировали лимфому не Ходжкина в средостении и начали лечение.
Я перенесла 4 курса химиотерапии и 28 дней радиотерапии, в общей сложности, проведя в больнице 9 месяцев. И заболевание отступило! Через 2 года меня сняли с учета. Но проблемы с мышечной слабостью никуда не делись.
После курса лечения я смогла сама переворачиваться и сидеть в коляске. Моего мужа –араба такое состояние жены не устраивало и он женился второй раз. В доме появилась еще одна женщина, которая постоянно притесняла меня, настраивала мужа против и делала все, чтобы избавиться от меня. А я ничего не могла сделать, была практически беспомощной, в чужой стране, без денег и поддержки родных!
Ситуация сложилась так, что я вынуждена была практически бежать из этой страны при помощи подруги. Своего сына, которому исполнилось на тот момент 9 лет, я вынуждена была оставить мужу, и это даже не обсуждалось, таков закон этой страны. К чему же я пришла сейчас, спустя 6 лет после побега? Я почти полностью обездвижена, руки не работают совсем, ходить я не могу, передвигаюсь на коляске, пишу на компьютере пальцем ноги, это единственное, что у меня хотя бы немного двигается.
Мой вес – 35 кг и он стремительно снижается. Я живу в интернате для пенсионеров и нвалидов и отдаю 75% своей пенсии, на жизнь остается 3600 рублей. Мне дали 1 группу инвалидности. Чем я больна, до сих пор не установлено со 100% точностью.
Я прошла все возможные обследования, имею диагнозы (от разных врачей) — БАС (боковой амиотрофический склероз), БДН (болезнь двигательного нейрона), полинейропатия т. Д. Два года назад заболевание начало быстро прогрессировать, сейчас я уже не могу держать голову и мне очень нужна специальная коляска Invacare REA Clematis с поддержкой головы и специальными мягкими вкладками на сиденье и спинке (сидеть в обычной жесткой коляске мне невыносимо больно!).
Такую коляску я не могу купить сама, так как она стоит 84 тыс., и государство мне ее по ИПР также не выдаст. Эта коляска – единственная моя возможность жить! Ведь если я не смогу сидеть в коляске, то не смогу хоть как то общаться с сыном так как все общение у нас происходит через интернет и я превращусь в полностью лежачую больную, что в интернате подобно смерти!
Прошу вас приобрести эту коляску.